Роль ізоляторів

Роль ізоляторів спрямована, яка була виявлена в експериментах плодової мухи. Введення транспсонної циганки в жовту сарану y D. melanogaster призведе до інактивації гена y в деяких тканинах, але ген y в деяких тканинах все ще активний. Причина криється в кінці транспонної циганки Існує послідовність ізоляторів. Коли циганка вставляється в різні позиції «/ locus, вона має різний вплив на активність генів. Це тому, що активність гена y регулюється чотирма підсилювачами. Коли ізолятор вставляється просто вгору за течією промотора, він блокує активацію гена в лопаті крила і тканинах кутикули тіла (згори за течією). Підсилювач), але не блокує експресію гена y (підсилювачі знизів за течією) в щетині і фарсальних тканинах кігтів. Оскільки деякі підсилювачі розташовані вгору за течією промотора, а деякі розташовані вниз за течією, то ефект ізолятора не залежить від відносного положення ізолятора і промотора. Тому причина спрямованості ефекту ізолятора насправді не уточнюється. Встановлено, що дві лочі впливають на функцію ізоляторів у транс-активаційний спосіб. Нуклеопротеїн, закодований геном S2J (Hw), розпізнає ізолятор, а ізолятор має ізолюючий ефект після його поєднання з ним. Коли ген мутує, хоча ізолятор вставляється в y locus, ізолюючий ефект втрачається, а y виражається у всіх тканинах. Іншим локумом є mod(mdg 4). Після того, як цей ген мутує, його ефект прямо протилежний ефекту Su(Hw), тобто ці мутанти посилюють ізолюючий ефект, так що ізолюючий ефект ізолятора більше не спрямований і розширюється , що полягає в блокі впливу підсилювачів як на течію вгору, так і вниз за течією. Існує пояснення, що Су (Hw) спочатку поєднується з ДНК ізолятора, щоб ізолятор сяяв ізолюючим ефектом. Поєднання mod (mdg4) і Su (Hw) змушує ізолятор втратити свій ізолюючий ефект; різкий мод (mdg4) не може бути поєднаний з Su (Hw), тому ізолятор посилює ефект ізоляції.